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7.B【解析】已知白化病为常染色体隐性遗传病,致病基因频率为a,则正常基因频率为1一a。因此该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例=2×(1-a)Xa÷[2×(1-a)Xa+(1-a)(1-a)]=2a/(1十a),A项正确;已知红绿色盲为伴X隐性遗传病,致病基因频率为b,则该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b,该地区人群中男性红绿色盲的个体所占的比例为b/2,B项错误;已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,致病基因频率为c,则正常基因的频率为1一c,因此该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为(1一c)2,C项正确;该地区女性个体中,患有红绿色盲的概率为b2,患有抗维生素D佝偻病的概率为1一(1一c)2=2c一c2,因此同时患有两种病的概率为b2(2c一c2),D项正确。
4.C【解析】抗药性基因a1、a2属于等位基因,两者的本质不同在于碱基对的排列顺序不同,A项正确;该种群中a1基因频率=1/2×18%十1%+1/2×15%=17.5%,a2基因频率=1/2×24%+22%+1/2×15%=41.5%,B项正确;抗药性变异出现在使用杀虫剂之前,华法林只是对抗药性变异起到选择的作用,C项错误;a经过基因突变产生了a1、a2,体现了基因突变的不定向性,基因突变可以产生新基因,为生物进化提供原材料,D项正确

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