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16.BCD【考查点】本题考查DNA复制和基因表达。【解析】DNA复制所需的原料是脱氧核糖核苷酸，而转录所需的原料是核糖核苷酸，羟基脲会阻止脱氧核糖核苷酸的合成，故羟基脲处理后的肿瘤细胞中DNA复制过程会出现原料匮乏，但转录过程不会出现原料匮乏，A错误：放线菌素D会抑制DNA的模板功能，DNA复制过程以DNA的两条链为模板，转录过程以DNA的一条链为模板，故经放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制，B正确；阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，DNA聚合酶具有催化脱氧核糖核苷酸聚合的作用，故经阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸，C正确：将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术，既可以精准抑制肿瘤细胞增殖，又不损伤机体正常细胞的增殖，可以减弱药物对正常细胞的不利影响，D正确。
15.BD【考查点】本题考查人类遗传病。【解析】由题意可知，DMD是单基因突变引起的伴X隐性遗传病，假设该病由等位基因A/控制，家系甲中I-1和I-2均不患病，生出患DMD的儿子Ⅱ-1，根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，I-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，故I-1、I-2的基因型分别为XAY、XAXA,Ⅱ-1的基因型为XY,则Ⅱ-1患病的原因可能是母亲产生配子时发生了基因突变。乙家系中I-1和I-2均不患病，生出患DMD和红绿色盲的儿子Ⅱ-2，且该患者的外祖父表现正常，假设红绿色盲由等位基因B/b控制，说明在患者母亲体内，基因A、B位于一条X染色体上，基因a、b位于另一条X染色体上，则I-1、I-2的基因型分别为XABY、XABX曲，Ⅱ-2的基因型为XbY,具体的遗传系谱图如下：2○12XX-XY XY由上述分析可知，家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2的DMD致病基因均来自其母亲，A正确；若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率为1/2，只患一种病的概率为0，B错误；不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2的基因型为XAY,家系乙Ⅱ-1的基因型及比例为1/2 XABXAB、1/2XAXb,两者婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8，C正确：根据伴X隐性遗传病的特点可知，女性中DMD患者频率远低于男性，男性中DMD的发病率约为1/4000，说明致病基因a的基因频率为1/4000，则基因A的基因频率为3999/4000，女性DMD携带者(XAX)的频率约为3999/4000x1/4000x2≈1/2000，D错误。
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